當前位置:主頁 > 醫學論文 > 病理論文 >

HCV E2蛋白經DC-SIGN受體對Raf-MEK1/2信號轉導途徑的調控

發布時間:2020-12-15 11:54
  病毒受體是位于細胞表面、由宿主細胞基因所編碼、參與病毒感染宿主細胞的分子或分子復合物,決定病毒的宿主細胞特異性、組織嗜性及致病性的主要因素之一。病毒可以與一個或一個以上的細胞表面受體結合,在不同類型細胞可共用相同受體,而同種病毒在不同類型細胞所結合的受體也有可能不同。 目前,對于丙型肝炎病毒(HCV)進入宿主細胞的確切機制仍不十分清楚,但一般認為病毒表面包膜蛋白與其特異性受體的結合是病毒感染細胞的關鍵環節。研究人員應用真核細胞表達的HCV主要包膜蛋白E2、E1/E2異二聚體、類病毒顆粒為工具,在體外模擬天然病毒體與靶細胞的相互作用。相繼發現了人細胞表面CD81、低密度脂蛋白受體(LDLR)、B型清道夫受體I(SRBI)、樹突狀細胞特異性細胞粘附分子-3-結合非整合素分子(DC-SIGN)和肝/淋巴細胞特異性細胞間粘附分子-3-結合整合素分子(L-SIGN)等,認為上述分子可作為HCV受體而介導HCV與靶細胞的結合。近期的研究表明,HCV和HCVE2蛋白可以與樹突狀細胞表面的DC-SIGN或肝竇內皮細胞表面的L-SIGN結合,該復合物進入早期內質體以逃避溶酶體對HCV的降解,從而利于其在... 

【文章來源】:中國人民解放軍海軍軍醫大學上海市 211工程院校

【文章頁數】:60 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

HCV E2蛋白經DC-SIGN受體對Raf-MEK1/2信號轉導途徑的調控


HCVEZ蛋白刺激時間對MH3刀瓜X一DC一sIGN細胞內Ra-fMEKI/2的影響

磷酸化,蛋白,單抗,細胞內


樣品條帶呈色最深,即其相應的磷酸化反應最強。由上可見,終濃度為2館m/1HcvEZ蛋白刺激30mni可作為刺激細胞,研究Raf及MEKI/2磷酸化水平的適宜條件,之后的實驗即采用此條件進行研究(圖1一8)。圖1一8HCVEZ蛋白刺激時間對MH3刀瓜X一DC一sIGN細胞內Ra-fMEKI/2的影響2.MEKI/2激酶抑制劑U0126對NIH3T3觸X·DC一SIGN細胞內MEKI/2的影響比較HCVEZ蛋白刺激組和U0126預處理組的NIH3T3月吸X一DC一SIGN細胞中MEKI/2磷酸化水平(圖1一9)。各份樣品內非磷酸化的MEKI/2量相近,表現為條帶呈色深淺一致。磷酸化phoPsho一MEKI/2檢測則表明,HcvEZ蛋白處理樣品條帶呈色最深,即其相應磷酸化反應最強,提示UO126可明顯抑制HCVEZ蛋白刺激所致MEKI/2磷酸化水平的提高。圖1一9MEKI/2激酶抑制劑U0126對MEKI/2磷酸化水平的影響A:未處理B:HCVEZC:U0126一HCVEZ3.DC一sIGN單抗及-L1sGN單抗對NIH3T3細胞內Raf及MEKI/2的影響NIH3T3細胞被選擇作為對照細胞,分別用EZ蛋白、EZ蛋白和DC一SIGN單抗、EZ蛋自和LSIGN單抗處理NIH3T3細胞,之后檢測其細胞內Raf和MEKI/2的磷酸化情況。各份樣品內非磷酸化的Raf和MEKI/2量均相近,條帶呈色深淺均一致,保證體系的可比性。由圖1一10可見

單抗,細胞內,磷酸化


度DC一sIGN單抗(終濃度分別為4腳歲ml、8呵ml、10呵ml和12戶9/1111)與EZ蛋白處理NIH3刃刀以X一DC一SIGN細胞,比較其Raf、MEKI/2磷酸化變化情況。此外,設置DC一SIGN單抗單獨處理細胞組作為對照。如圖1一n所示,同未處理的細胞對照組相比,E2蛋白刺激后,細胞內Raf、MEK磷酸化水平明顯升高,但以不同濃度DC一SIGN單抗預處理細胞再用EZ蛋白刺激,則細胞內Raf、MEK磷酸化水平降低。此結果高度提示,EZ蛋白經DC一SIGN受體上調Raf、MEK激酶的磷酸化反應。圖l一11HCVEZ與DC一SIGN單抗對NIH3竹M/X一DC一SIGN細胞內Raf及MEKI/2的影響A:未處理:BHCVEZC:4協歲m1DC一SIGNmAb一HCVEZD:spg/nIlDC·SIGNmAb一HCVEZE:10尸留m1DC一SIGNmAb一HCVEZF:12Pg/m1DC一SIGNmAb一HCVEZG:4叼m1DC一SIGNmAb進一步研究-LSIGN單抗對HCVEZ蛋自上調Raf、MEK磷酸化的影響,先以不同濃度-LsloN單抗(終濃度分別為4呵ml、s呵ml、10乒官ml不[112卜宮ml)處理

【參考文獻】:
期刊論文
[1]丙型肝炎病毒致病新模式:包膜蛋白2對MAPK/ERK途徑的激活[J]. 趙蘭娟,劉厚奇,朱詩應,戚中田,馮根生.  中國科學(C輯:生命科學). 2003(03)



本文編號:2918222

論文下載
論文發表

本文鏈接:http://www.178750.tw/yixuelunwen/binglixuelunwen/2918222.html

分享
(★^O^★)MG无敌金刚_电子游戏 体彩11选五5势图辽宁 帮我下载二人麻将游戏不要网 银河棋牌app 大圣捕鱼游戏视频 好彩一开好彩奖结果 930精准十码 体育彩票36选7今天 沈阳麻将单机版 贵州捉鸡麻将下载安装 _澳门赌场百家乐 天津十一选五彩票通 怎么买平特一肖才能赢 ewin棋牌跑路了 欢乐麻将怎么开好友房间 星悦麻将福建 河内5分彩开奖走势图河